Information sur le poste :

  • Titre : Technicien(ne) en Production
  • Date limite pour postuler : 31 janvier 2019
  • Nombre d’heures par semaine :
  • Secteur d’emploi: Génie, biopharmaceutique, sciences et techniques scientifiques
  • Salaire (type) : 
  • Salaire (montant) : À discuter

Description du poste :

Green Cross Biothérapeutiques recherche l’expertise d’un(e) Technicien(ne) en Production pour joindre son équipe à Montréal. Vous travaillez dans un environnement de fabrication régi par des BPF, des PON, des procédures de sécurité et toutes les politiques/ réglementations de l’entreprise. En tant que technicien(ne) en production, vous serez principalement affecté à l’un des domaines suivants : plasma congelé frais, découpage / mise en commun /centrifugation, fractionnement, purification, remplissage / finition, inspection visuelle ou emballage, mais développera des compétences pluridisciplinaires en alternant avec d’autre domaines de production et en répondant aux demandes des entreprises (préparations tampons, entrepôts...).

Conditions :

  • Niveau d’education minimal : Collégial Doté d’un Diplôme collégial en technique pharmaceutique ou diplôme universitaire en ingénierie ou en science
  • Experience : 1-2 ans
  • Conditions de travail : Temps plein

Taches :

• Mise en marche et opérer les équipements de fabrication: Skid de CIP/SIP, Autoclaves et Laveuse de pièces
• Mise en marche, opérer et nettoyer les équipements de fabrication suivants (en fonction de la zone de production) : Skid de préparation de buffer, centrifuge, Skid de fractionation et presse de filtre, Skid de TFF et les colonnes, Skids de chromatographie, Skid de filtration, Ligne de remplissage avec isolateur
• Participer à toutes les activités de production liées a la zone affectée, y compris l’échantillonnage (validation du processus et du nettoyage, surveillance environnementale, services publics propres), les essais en cours de fabrication, le pesage, l’étalonnage et la maintenance des équipements (pHmètre).
• Participer activement à la rédaction et a la mise en œuvre des documents BPF (PON, enregistrements de lots) en utilisant le système de contrôle de changements et tenir des registres de toutes les informations/ données nécessaire selon les bonnes pratiques de documentation
• Coordonner avec les départements de support pour s’assurer que les problèmes de qualité, de validation et de maintenance sont traités en temps opportun
• Aider à l’ingénierie FAT, SAT et toutes les activités de qualification de l’équipement connexe.

Exigences :

Doté d’un Diplôme collégial en technique pharmaceutique ou diplôme universitaire en ingénierie ou en science, vous devez posséder également :
• Minimum 1 an d’expérience dans l’industrie biopharmaceutique, pharmaceutique ou de la santé • Capacité de travailler dans un environnement dynamique et de gérer plusieurs priorités
• Capacité de travailler de façon autonome et en équipe
• Doit pouvoir soulever au moins 15 kg et porter des EPI au besoin
• Certaines tâches impliquent de travailler dans un environnement réfrigéré
• Expérience dans le fonctionnement des opérations salles blanches est un atout
• Maîtrise de l’anglais et le français (écrit et parlé)

Façon de postuler :

Notre société biopharmaceutique n’était qu’un projet et est maintenant en mesure de lancer ses activités. Nous grandissons rapidement, joignez-vous à notre équipe dynamique!

Transmettez votre CV et votre lettre de présentation à Careers@GreenCrossBT.com Visitez-nous à www.GreenCrossBT.com